Estudo Escalar Relativístico Pseudopotencial CCSD(T) e DFT das Constantes Espectroscópicas, Polaridade de Ligação e Momento de Dipolo em Compostos Diatômicos Fr2 e FrX (X = F, Cl, Br, I ou At)

Resumo

Cálculos escalares relativísticos pseudopotenciais Coupled Cluster Single and Double with perturbatives Triples e de Teoria do Funcional de Densidade foram realizados para os compostos diatômicos Fr₂ e FrX (X=F, Cl, Br, I ou At) em fase gasosa. Deste modo, os desempenhos dos funcionais wB97M-D3BJ, BHANDHLYP e M06-2X e o método CCSD(T) foram avaliados em várias propriedades como: a distância de equilíbrio de ligação, momento de dipolo, polaridade de ligação, frequências vibracionais e energia de dissociação dos compostos supracitados. E constatou-se que os funcionais wB97M-D3BJ (para o Fr₂) e M062X (para os FrX) forneceram melhor concordância com os resultados do CCSD(T) para as distâncias de equilíbrio de ligação; os cálculos das cargas elétricas parciais, momento de dipolo e potencial eletrostático molecular corroboram com o argumento de formação de haletos iônicos; os valores das frequências vibracionais calculadas por DFT são próximos aos CCSD(T); e por fim, para o cálculo da energia de dissociação para Fr₂, todos os funcionais fornecem valores distantes do CCSD (T); no entanto, os resultados do M062X são bastante próximos do CCSD (T) para halogenetos de frâncio.