Compostos Organossulfurados: Atividade Leishmanicida e Nematicida do Óleo Essencial das folhas de Mansoa alliacea em Leishmania amazonensis e Caenorhabditis elegans

Resumo

Doenças parasitárias representam um sério problema global e afetam diretamente a saúde e a qualidade de vida da população. Mansoa alliacea é uma bignoniaceae encontrada principalmente nas matas brasileiras, conhecida como “cipó-de-alho” devido ao forte odor de alho. É uma planta utilizada na medicina popular, com relatos de diversas atividades biológicas (anti-inflamatória, antifúngica, antimicrobiana e antioxidante). O objetivo deste trabalho é caracterizar o óleo essencial de M. alliacea e sua avaliação inédita das atividades nematicida e leishmanicida contra Leishmania amazonensis e Caenorhabditis elegans. O óleo essencial foi obtido por hidrodestilação, sua composição química foi analisada por GC-MS e quantificada por GC-FID. A atividade leishmanicida foi realizada em amastigotas intracelulares de L. amazonensis usando macrófagos caninos DH82, a atividade foi medida usando Enzyme Linked Immuno Sorbent Assay (ELISA). A atividade nematicida foi avaliada em larvas do modelo nematoide C. elegans por meio da avaliação da motilidade. A citotoxicidade do óleo foi avaliada por ensaio colorimétrico de sal de tetrazólio (MTT) em diferentes concentrações. Os fármacos utilizados como controle positivo foram: antimônio tetravalente na atividade leishmanicida e ivermectina na atividade nematicida. A análise de GC-MS revelou o perfil organossulfurado do óleo, tendo como majoritários: metil alil dissulfeto (2,4%), dialil tetrassulfeto (3,4%) dialil dissulfeto (36,6%), dialil trissulfeto (53,3%). O óleo apresentou excelente atividade leishmanicida, IC₅₀ de 9,4 μg/mL, valor 5 vezes menor que o antimônio (III) (IC₅₀ 53 μg/mL). A dose citotóxica (CC₅₀) do óleo foi 90,7 μg/mL, enquanto o antimônio foi CC₅₀=1,7 μg/mL. O índice de seletividade (razão entre CC₅₀/IC₅₀) do óleo foi 10 e o antimônio (III) foi 0,03. O óleo também foi eficiente em paralisar as larvas de C. elegans (IC₅₀=113 µg/mL), na ordem de 94,65% das larvas, superior ao fármaco de referência, ivermectina (92,2 %), na mesma concentração. Os resultados inéditos, aqui apresentados, demonstram o potencial de M. alliacea no desenvolvimento de novos fármacos para o tratamento de leishmanioses e nematoides.