L-Prolina e seus Derivados na Reação de Morita-Baylis- Hillman: uma (RE)visão Geral

Renato Corrêa da Silva Lessa

doi:10.21577/1984-6835.20210012

L-Prolina e seus Derivados na Reação de Morita-Baylis- Hillman: uma (RE)visão Geral

Autores

Renato Corrêa da Silva Lessa Universidade Federal Fluminense https://orcid.org/0000-0003-0278-8834

DOI:

https://doi.org/10.21577/1984-6835.20210012

Palavras-chave:

Química verde, Catálise assimétrica, Aminocatalisador

Resumo

Desde sua primeira publicação no final da década de 60, a reação de Morita-Baylis-Hillman representou um importante marco para a química sintética. Os produtos derivados desta reação são multifuncionalizados, servindo como importante bloco de construção para a síntese de arcabouços moleculares mais complexos. A versão aza-Morita-Baylis-Hillman possibilita, ainda, a obtenção de derivados contendo funções nitrogenadas. Aliada as versões assimétricas da reação, esta versatilidade funcional torna a reação de Morita-Baylis-Hillman motivo de pesquisas cinco décadas após sua descoberta.

Biografia do Autor

Renato Corrêa da Silva Lessa, Universidade Federal Fluminense

Departamento de Química Orgânica

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Publicado

24-03-2021

Edição

v. 13 n. 4 (2021): Revista Virtual de Química

Seção

Artigos

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