Atividade antifúngica in vitro contra Trychophyton rubrum e avaliação da citotoxicidade de p-aminochalcones e 3'-metoxi-4'-hidroxi chalcona

Resumo

O presente estudo relata as atividades antifúngicas avaliadas in vitro e a avaliação da citotoxicidade de 10 chalconas derivadas da extremidade 3'-metoxi-4'-hidroxiacetofenona da p-aminoacetofenona contra quatro estirpes dos dermatófitos Trychophyton rubrum (CEMM 0201 e 0202, LABMIC 0203 e 0204). As p-aminochalonas e 3'-metoxi-4'-hidroxi-calconas foram sintetizadas pela reação de condensação do Claisen-Schmidt em meio básico. A CIM foi definida pela menor fração de teste capaz de inibir o crescimento fúngico visualmente detectado. A concentração mínima de fungos (CFM) correspondeu à menor concentração, o que não resultou em crescimento fúngico após 2 dias. As chalconas foram efetivas contra o T. rubrum (CIM de 0.015 to 1.25 µg/mL). Os resultados da atividade citotóxica mostraram que a porcentagem de redução da viabilidade celular (% VCR) variou de 19,43 ± 1,31 a 75,51 ± 1,84%, revelando que pequenas modificações na estrutura química das calcilas foram capazes de alterar a atividade biológica. O efeito citotóxico de (2E) -1- (4'-aminofenil) -3-furan-2-il-prop-2-en-1-ona (90% RCV = 9,15 ± 3,01) pode ser atribuído ao efeito combinado da presença no anel A do grupo amino doador de elétrons e da porção heterocíclica.