Prospecção de alvos bioquímicos para docagem molecular na quimioterapia antileishmania

Autores

  • Kayo Alves Figueiredo Departamento de Saúde, Campus Teresina Central, Instituto Federal do Piauí - IFPI – Teresina/PI
  • Jéssica Freire da Silva Figueiredo Coordenação do Curso de Farmácia, Universidade Federal do Piauí – UFPI – Teresina/PI
  • Rayla Kelly Magalhães Costa Laboratório de Quântica Computacional & Planejamento de Fármaco, Universidade Estadual do Piauí - UESPI - Teresina/PI
  • Michel Muálem de Moraes Alves Núcleo de Pesquisa em Plantas Medicinais, Universidade Federal do Piauí – UFPI – Teresina/PI
  • André Luis Menezes Carvalho Programa de Pós-graduação em Ciências Farmacêuticas, Programa de Pós-graduação em Odontologia, Universidade Federal do Piauí – UFPI – Teresina/PI
  • Janildo Lopes Magalhães Departamento de Química, Centro de Ciências da Natureza, Universidade Federal do Piauí - UFPI- Teresina/PI
  • Francisco das Chagas Alves Lima Laboratório de Quântica Computacional & Planejamento de Fármaco, Universidade Estadual do Piauí - UESPI - Teresina/PI

Palavras-chave:

Leishmaniose, In silico, Docagem molecular, Terapia antileishmania.

Resumo

O objetivo deste trabalho é realizar uma prospecção de estudos de docagem molecular em alvos bioquímicos de Leishmania sp. A prospecção de estudos de docagem molecular foi realizada em maio/2017 e com base na busca de artigos na Biblioteca Virtual em Saúde (BVS). No período de 2006-2017 foram selecionados 84 artigos de vários países, incluindo Índia, Brasil e México. Segundo a classificação do Protein Data Bank (PDB), foram encontrados alvos moleculares de oxidorredutases, hidrolases, transferases, isomerases, DNA, proteases, etc. As espécies de Leishmania foram: L. major, L. donovani, L. infantum, L. amazonensis, etc. 3 alvos moleculares principais foram encontrados: tripanotiona redutase, pteridina redutase e topoisomerase I, além de alvos diversos envolvidos no sistema imune, metabolismo dos carboidratos, ATP, bases nitrogenadas, aminoácidos, etc. Neste estudo, foi possível encontrar as 3 enzimas (2JK6, 1E7W, 2B9S) mais estudadas que desempenham importantes funções biológicas nos parasitas e são promissores alvos moleculares para o desenvolvimento tecnológico de novos fármacos antileishmania.

Publicado

13-11-2018

Edição

v. 10 n. 5 (2018): Revista Virtual de Química

Seção

Artigos

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