Avaliação das impurezas elementares do medicamento captopril comercializadas na cidade do Rio de Janeiro, Brasil.

Autores

  • Lisia Maria Gobbo Santos Instituto Nacional de Controle de Qualidade em Saúde INCQS/Fiocruz

Palavras-chave:

Validação, medicamento, ICP OES, elementos Inorgânicos

Resumo

Resumo: O objetivo desse trabalho foi otimizar e validar metodologia analítica para determinar impurezas elementares em IFAs e produto final de captopril, tendo como base as novas diretrizes da Farmacopeia Americana. As técnicas escolhidas para este fim foram a espectrometria atômica de emissão óptica de plasma acoplada indutivamente e a espectrometria de absorção atômica do forno de grafite. Os resultados indicam que a técnica desenvolvida foi capaz de atender às necessidades desejadas. Todas as amostras analisadas apresentaram resultados satisfatórios em relação aos limites máximos permitidos pela USP.

Biografia do Autor

Lisia Maria Gobbo Santos, Instituto Nacional de Controle de Qualidade em Saúde INCQS/Fiocruz

Departamento de Química - Setor de elementos inorgânicos

Publicado

05-07-2018

Edição

v. 10 n. 3 (2018): Revista Virtual de Química

Seção

Artigos

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