Síntese e Atividade Biológica de Ésteres do Borneol

Autores

  • Aline T. M. e Silva Universidade Federal de Minas Gerais
  • Vinicius V. Pereira Universidade Federal de Minas Gerais
  • Laila Thayanne G. de Almeida Universidade Federal de Minas Gerais
  • Ana Lúcia T. G. Ruiz Universidade Estadual de Campinas
  • João Ernesto de Carvalho Universidade Estadual de Campinas
  • Danielle F. Dias Universidade Federal de Alfenas
  • Maria Eliza C. de Moreira Universidade Federal de Alfenas
  • Roqueline R. Silva Universidade Federal dos Vales do Jequitinhonha e Mucuri
  • Lucienir P. Duarte Universidade Federal de Minas Gerais

Palavras-chave:

Ésteres do borneol, atividade antiproliferativa, atividade antiedematogênica.

Resumo

Ésteres do borneol têm sido considerados como promissores agentes anti-inflamatórios e antimicrobianos. Neste trabalho, oito ésteres do borneol (1-8) foram sintetizados utilizando o método DIC/DMAP ou SOCl2 e os produtos caracterizados por meio de técnicas espectroscópicas. Seis desses compostos são inéditos e o método DIC/CMAP foi mais rápido e resultou em rendimentos de reação elevados. Os compostos 1-8 foram submetidos ao ensaio antiproliferativo in vitro utilizando linhagens de células normais e tumorais e à avaliação da atividade antiedematogênica. O composto 6 [(1S,2R,4S)-1,7,7-trimetilbiciclo[2.2.1]heptan-2-il 3,4,5-trimetoxibenzoato] apresentou promissora atividade citotóxica contra várias linhagens de células tumorais e 7 [(1S,2R,4S)-1,7,7-trimetilbiciclo[2.2.1]heptan-2-il benzoato] foi efetivo na redução da  resposta edematogênica em todos os períodos de tempo avaliados.

 

DOI: 10.5935/1984-6835.20160073

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Publicado

17-05-2016

Edição

v. 8 n. 3 (2016): Revista Virtual de Química

Seção

Artigos

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