Ferroquina: O Antimalárico do Futuro

Resumo

A malária é uma doença parasitária que aflige aproximadamente 500 milhões de pessoas e causa mais de um milhão de mortes por ano. Dentre as espécies de plasmódio que afetam o ser humano, o P. falciparum causa a forma mais perigosa da doença, sendo responsável por mais de 90% dos óbitos. Dentre os antimaláricos existentes, a cloroquina (CQ), uma 4-aminoquinolina, mostrou-se um fármaco potente e barato, sendo esta última qualidade essencial para as populações com difícil acesso aos sistemas de saúde. Nos últimos anos, o P. falciparum vem adquirindo resistência à cloroquina, devido ao aparecimento de linhagens multiresistentes. Nesse âmbito, torna-se urgente a procura por novos antimaláricos. Dentre eles, destaca-se a ferroquina (FQ, SR97193), que apresenta o grupo ferrocenil como parte integral da cadeia lateral da CQ. A ferroquina é capaz de suprir o problema da resistência à cloroquina, e o seu mecanismo de ação tem sido centro de atenção de vários pesquisadores. Acredita-se que a FQ seja capaz de inibir a formação do pigmento malárico (hemozoína) e gerar espécies reativas de oxigênio. Nesta mini-revisão abordam-se principalmente as modificações que foram realizadas até então na estrutura da ferroquina, com o objetivo de se tentar entender seu mecanismo de ação.

DOI: 10.5935/1984-6835.20100011