Corróis: Catálise Ácida Levando a Corróis meso-Substituídos

Autores

  • Bernardo A. Iglesias Universidade de Aveiro

Palavras-chave:

Corróis, metodologias sintéticas, macrociclos.

Resumo

O uso da catálise ácida é uma importante ferramenta, sendo eficaz tanto na síntese de porfirinas, bem como para síntese de corróis meso-substituídos. O catalisador ácido é responsável pela protonação do grupo carbonila de aldeídos, que são atacados pelo pirrol através de uma reação de substituição eletrofílica aromática, levando à formação da cadeia tetrapirrólica. Outro fator determinante na formação do corrol é a natureza do ácido utilizado para a síntese destes compostos. Este manuscrito sumariza alguns procedimentos da síntese dos corróis meso-substituídos, utilizando diferentes metodologias, na presença de vários tipos de catalisadores ácidos ou não.

 

DOI: 10.5935/1984-6835.20130072

Biografia do Autor

Bernardo A. Iglesias, Universidade de Aveiro

Bernardo A. Iglesias was born in Santana do Livramento, Brazil. He was graduated in Chemistry by the University of Santa Maria in 2007. He also got his Master of Science degree in Inorganic Chemistry in the group of Professor Manfredo Hörner in 2008 at the same University; his master thesis was based on crystallography studies of triazene N-oxide compounds and respective complexes.

Bernardo Iglesias obtained his PhD degree in August/2012 with a working programme carried out in University of São Paulo in the group of Professor Koiti Araki. His PhD thesis describes the studies carried out in the same group on the synthesis and characterization of new triazene-porphyrin derivatives.

Nowadays he is a postdoctoral researcher in Organic Chemistry at the Chemistry Department of the University of Aveiro. His scientific interests are based on the development of new corrole derivatives with potential applications in the charge-transfer systems.

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Publicado

14-08-2013

Edição

v. 5 n. 5 (2013): Revista Virtual de Química

Seção

In Focus

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