Atividade antifúngica in vitro contra Trychophyton rubrum e avaliação da citotoxicidade de p-aminochalcones e 3'-metoxi-4'-hidroxi chalcona

Paulo Nogueira Bandeira Nogueira Bandeira, Raquel Oliveira dos Santos Fontenele Fontenele, Patrícia Silva Costa Costa, Hélcio Silva dos Santos Santos, Telma Leda Gomes de Lemos Lemos, Mylena Costa da S. de Carvalho Carvalho, Daniel P. Pinheiro Pinheiro, Manoel Odorico de Moraes Moraes, Claudia Pessoa do Ó Pessoa, Francisco Washington. A. Barros-Nepomuce Nepomuceno

Resumo


O presente estudo relata as atividades antifúngicas avaliadas in vitro e a avaliação da citotoxicidade de 10 chalconas derivadas da extremidade 3'-metoxi-4'-hidroxiacetofenona da p-aminoacetofenona contra quatro estirpes dos dermatófitos Trychophyton rubrum (CEMM 0201 e 0202, LABMIC 0203 e 0204). As p-aminochalonas e 3'-metoxi-4'-hidroxi-calconas foram sintetizadas pela reação de condensação do Claisen-Schmidt em meio básico. A CIM foi definida pela menor fração de teste capaz de inibir o crescimento fúngico visualmente detectado. A concentração mínima de fungos (CFM) correspondeu à menor concentração, o que não resultou em crescimento fúngico após 2 dias. As chalconas foram efetivas contra o T. rubrum (CIM de 0.015 to 1.25 µg/mL). Os resultados da atividade citotóxica mostraram que a porcentagem de redução da viabilidade celular (% VCR) variou de 19,43 ± 1,31 a 75,51 ± 1,84%, revelando que pequenas modificações na estrutura química das calcilas foram capazes de alterar a atividade biológica. O efeito citotóxico de (2E) -1- (4'-aminofenil) -3-furan-2-il-prop-2-en-1-ona (90% RCV = 9,15 ± 3,01) pode ser atribuído ao efeito combinado da presença no anel A do grupo amino doador de elétrons e da porção heterocíclica.

Palavras-chave


Acetofenona, Chalconas, dermatófitos, Atividade antifúngica



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