Complexos de Pt4+: Estratégia Molecular no Combate ao Câncer

Autores

  • Gustavo B. da Silva Universidade Federal Fluminense
  • Maria D. Vargas Universidade Federal Fluminense

Palavras-chave:

Complexos de Pt4 , pró-fármacos, atividade antineoplásica.

Resumo

Desde a descoberta das propriedades antineoplásicas da cisplatina, novos fármacos à base de platina vêm sendo projetados com a finalidade de contornar os problemas de resistência e os efeitos colaterais exibidos pelo uso quimioterápico da cisplatina. Uma classe de compostos de grande interesse atual é a dos complexos de Pt4+. Em geral, estes complexos comportam-se como pró-fármacos ao liberarem o fármaco ativo (complexo análogo de Pt2+), somente na presença de agentes redutores, como glutationa, redutases e nucleosídeos. Esses complexos são mais inertes que os de Pt2+ e, portanto, menos susceptíveis a reações colaterais no plasma, que podem levar à desativação do complexo. Várias modificações sintéticas foram realizadas para modular as propriedades farmacocinéticas dos complexos de Pt4+, ou para aumentar o tempo de circulação no organismo, como o ancoramento a sistemas de veiculação de fármacos e o uso de biomoléculas sinalizadoras ou de ligantes para a terapia fotodinâmica.

 

DOI: 10.5935/1984-6835.20120009

Biografia do Autor

Gustavo B. da Silva, Universidade Federal Fluminense

Possui graduação em Licenciatura em Química (2009) e Mestrado (2011) pela Universidade Federal Fluminense (2009). Atualmente é aluno de doutorado do Programa de Pós-Graduação em Química pela UFF e Professor Substituto do Departamento de Química Inorgânica da UFF. Tem atuado nos seguintes temas: síntese e estudo das propriedades de novos nanossistemas magnéticos na entrega controlada de metalofármacos de Pt(II) e Pt(IV).

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Publicado

06-05-2012

Edição

v. 4 n. 2 (2012): Revista Virtual de Química

Seção

Artigos

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