Síntese e Atividade Biológica de Ésteres do Borneol

Aline T. M. e Silva, Vinicius V. Pereira, Laila Thayanne G. de Almeida, Ana Lúcia T. G. Ruiz, João Ernesto de Carvalho, Danielle F. Dias, Maria Eliza C. de Moreira, Roqueline R. Silva, Lucienir P. Duarte

Resumo


Ésteres do borneol têm sido considerados como promissores agentes anti-inflamatórios e antimicrobianos. Neste trabalho, oito ésteres do borneol (1-8) foram sintetizados utilizando o método DIC/DMAP ou SOCl2 e os produtos caracterizados por meio de técnicas espectroscópicas. Seis desses compostos são inéditos e o método DIC/CMAP foi mais rápido e resultou em rendimentos de reação elevados. Os compostos 1-8 foram submetidos ao ensaio antiproliferativo in vitro utilizando linhagens de células normais e tumorais e à avaliação da atividade antiedematogênica. O composto 6 [(1S,2R,4S)-1,7,7-trimetilbiciclo[2.2.1]heptan-2-il 3,4,5-trimetoxibenzoato] apresentou promissora atividade citotóxica contra várias linhagens de células tumorais e 7 [(1S,2R,4S)-1,7,7-trimetilbiciclo[2.2.1]heptan-2-il benzoato] foi efetivo na redução da  resposta edematogênica em todos os períodos de tempo avaliados.

 

DOI: 10.5935/1984-6835.20160073


Palavras-chave


Ésteres do borneol; atividade antiproliferativa; atividade antiedematogênica.

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